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请问各位大神,三苯基膦在水中的稳定性如何?能够和碳酸氢钠、硫酸或碳酸氢钠反应不?,三苯基膦由于位阻很大,不容易氧化,不能与碳酸氢钠反应,与发烟硫酸发生磺化反应,与稀硫酸不反应。,PPh3在纯水中溶解度小,对无机碱也很稳定。,三苯基膦水容性
2014年06月11日发布人:艰苦奋斗
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那就用液相,看有几个峰就够了。 [/quote]
戊二酸酐如果用液相,在水里会不会水解?难道要用正相吗?,尝试反应生成酸,然后进行硅烷化,弱极性毛细柱最高能到300呢
试试GC,酸酐,没测过,但最好用普通的非极性柱做吧,极性柱我怕酸酐直接和柱子的极性基团键
2010年12月24日发布人:nkzrtao
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我公司产品需要检测原料药中三苯基膦氯化铑的残留含量,希望有人告知哪里有检测的,最好有相关的资质。谢谢。,可以到附近研究所或大学做色谱分析。,您好,我在石家庄,以前一直寄到南开做,但近期南开说有可能停止,所以想找第二家。,液相可以做吧?以前
2009年12月02日发布人:雪茶
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氨基酸的氨基保护-
请问,氨基酸用BOC酸酐保护以后,是什么性状,是油,还是溶液?怎么后处理呢?谢啦,楼主对产物形态不要太介意。反应完产物可以以羧酸钠溶于水相。将水相用有机溶剂洗涤,除去过量BOC酸酐。然后再将碱性水溶液调到中性(微酸
2014年06月09日发布人:ass
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水原因。,你在改性过程中,有没有控制离子强度。,我是做HA的,目前正在研究HA衍生产品,我发短信给你,1. 甲基丙烯酸酐在水溶液里面是油状的么? 如果是的话,那这是个非均相反应。 为了提高反应效率,是不是可以考虑加入二氯甲烷,还有相转移催化剂
2016年01月02日发布人:huali
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本人最近在做一个用双三苯基膦二氯化钯催化的SUZUKI交叉偶联反应,以前做过几次没有用N2保护的,全过程都是淡黄色的反应液,最近加了N2保护,可是反应液全变黑了,是不是变黑了就表示反应不好? 该如何做?,一定要氮 气保护,黑色的可能是钯黑
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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各位大侠,
本人在做醇羟基和丁二酸酐的单酯化,条件无水二氯甲烷,DMAP,丁二酸酐过量,感觉效果不好,求助关于此类反应的相关方法和处理方法。多谢!,你把醇羟基用OTs或Ms活化,然后再与过量酸酐反应,反应条件不变?,好的,我试试
2014年05月31日发布人:jiankufanhan
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想请教几大家个关于二苯基膦锂制备的问题。我现在在做这个,在氮气流下向三苯基膦的四氢呋喃溶液中加入锂片,搅拌了4、5个小时也没有看到液体变红啊!这是什么原因呢?
锂片加入的时候特别容易变黑,所以添加时速度要特别快,还有什么办法么?
氮气
2014年05月22日发布人:teddy
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戊二酸酐气相色谱分析条件,温度,色谱柱的选择;
因初次发帖,交代的不清楚,是用戊二酸酐做一个反应的原料,想用GC控制反应,戊二酸酐紫外不显色,HPLC无法控制,又因戊二酸酐沸点高,试做气相摸了一下,不出峰,请专家指导!
[[i] 本帖
2010年05月06日发布人:sunwen0602
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我做一个反应,想用丁二酸酐酯化羟基,但是原料不溶于DMF和吡啶,溶于乙醇
所以想问问大家乙醇和丁二酸酐发生反应吗?而且吡啶和乙醇加一起的话吡啶还能起到碱催化的作用吗?
谢谢!,乙醇也含羟基,你用做溶剂,明显会.就算你的产品生成了,也
2014年02月19日发布人:jiushi